4、香蕉組織培養

用于大規模種植的香蕉的種苗生產多采用組培快繁技術，利用它不僅能在短期內獲得大量的試管苗，而且能脫去花葉病等病毒，有利于提高產量。

①外植體消毒和初代培養：操作時，在無傳統病害的香蕉種植區，選用生勢強健、掛果整齊、產量高的母株，挖取剛露出地面的吸芽作為誘導材料。消毒時先剝除吸芽外面的葉鞘，用水沖洗干凈。在無菌條件下用75%酒精溶液消毒30秒鐘，再用濃度為0.1%的hgcl2消毒20分鐘，然后再用無菌水沖洗7～8次，切取其莖尖，將莖尖分為2份，放在ms十3～6毫克/升ba十糖3%十瓊脂7.0克/升的誘導培養基中，置于黑暗的光照培養箱中，保持溫度28～30℃，培養40～50天即可出芽。

②叢生芽的繼代增殖：可將初代培養所得到的叢生芽在ms十3～6毫克/升ba十0.2毫克/升naa十糖3%十瓊脂7.0克/升的培養基中進行繼代增殖，在28～30℃，1500lx光照環境中培養20～25天即可繼代增殖1次，并獲得2.0～2.7倍的增殖率。在培養過程中應有充分的光照，每天1500lx光照時間應不少于8小時，如果沒有光照或光照不足，則其假莖和葉柄的顏色退淡、轉綠，甚至變為白色，影響增殖率。繼代培養一般不超過12代，否則易引起突變。